CLEMBUTEROL CLORHIDRATO 0,04 mg

O Clembuterol Cloridrato é um medicamento broncodilatador, o que significa que ele age relaxando a musculatura das vias aéreas, facilitando a passagem do ar pelos pulmões. Imagine suas vias aéreas como rodovias por onde o oxigênio precisa transitar para chegar às células do corpo.

Quando os músculos dessas vias aéreas estão contraídos, é como se houvesse um congestionamento, dificultando a passagem do oxigênio. O Clembuterol Cloridrato atua como um sinalizador de trânsito, ajudando a descontrair a musculatura e permitindo que o oxigênio flua com mais facilidade.

Ele funciona imitando a ação da adrenalina, um hormônio produzido naturalmente pelo corpo que prepara o organismo para situações de luta ou fuga. A adrenalina, entre outras funções, provoca o relaxamento da musculatura lisa, incluindo a musculatura das vias aéreas. Ao mimetizar a ação da adrenalina, o Clembuterol Cloridrato promove o bron relaxamento, aliviando a sensação de falta de ar e o aperto no peito comumente associados a problemas respiratórios.

Durante um ataque de asma, os músculos das vias aéreas ficam contraídos, dificultando a passagem de ar para os pulmões. Relaxa esses músculos, permitindo que o ar flua mais livremente e aliviando os sintomas da asma, como falta de ar, aperto no peito, chiado no peito e tosse.

PROPRIEDADES FARMACOCINÂMICAS

Grupo farmacoterapêutico: Gonadotrofinas Código ATC: G03G A01 GONADOTROPINA CORIÔNICA HUMANA 5000 UI LANDERLAN GOLD é obtida da urina de mulheres grávidas. Ela estimula a esteroidogênese nas gônadas por meio de um efeito biológico semelhante ao do LH (hormônio luteinizante ou hormônio estimulante das células intersticiais). Nos homens, estimula a produção de testosterona e, nas mulheres, a produção de estrogênio, particularmente a progesterona após a ovulação. Em certos casos, este produto é usado em combinação com a gonadotrofina menopáusica humana (HMG). Como a HCG é de origem humana, não é esperada a formação de anticorpos.

Em um estudo com homens saudáveis, os níveis plasmáticos máximos de HCG foram atingidos após uma dose única IM ou SC de HCG em aproximadamente seis e dezesseis horas, respectivamente; além disso, as concentrações máximas e as áreas sob as curvas de concentração foram maiores após a injeção IM do que após a SC. No entanto, essas diferenças não se traduziram em diferenças significativas em termos de resposta esteroidogênica testicular.

Em um estudo com mulheres que tomavam anticoncepcionais orais, a administração IM e SC de HCG foi considerada bioequivalente em relação à extensão da absorção e uma meia-vida de eliminação aparente de aproximadamente 33 horas; os níveis plasmáticos máximos de HCG foram atingidos após aproximadamente 20 horas, independentemente da via de administração.

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